약물 유전자 검사를 왜 해야하나요?(Why do I need a drug gene test?)
하나의 약에 대해서도 개인마다 효과가 나타나는 정도가 다르거나 부작용을 나타낼 수 있습니다. 이러한 반응은 개인의 유전적 특성에 의해 결정될 수 있는 약물 대사 관여 효소의 발현 수준 및 활성의 차이로 인함 일 수 있습니다. ㈜에스피메드에서는 [약물유전자 검사]로, 과학적 및 임상적 유용성에 근거한 정보를 제공함으로써 의사의 약물 처방에 도움이 되는 정보를 제공합니다. [약물유전자 검사]로 내 몸에 맞지 않는 약은 걸러내어, 부작용은 줄이고 치료효과는 상승시킬 수 있습니다.
Individual medicines can have varying degrees of efficacy or side effects. This reaction may be due to differences in the level of expression and activity of the drug metabolizing enzyme that can be determined by the genetic character of the individual. SPMED Co., Ltd. [Pharmacogenetic test] provides information that will help prescribe medication of a doctor by providing information based on scientific and clinical usefulness. [Pharmacogenetic test] can filter out drugs that do not fit my body, reduce side effects and increase the therapeutic effect.
DNA는 무엇인가요? 어떻게 생겼나요?(What is DNA? What does it look like?)
DNA(Deoxyribonucleic acid)는 핵산의 일종이며, 주로 세포의 핵 안에서 생물의 유전 정보를 보관하는 물질입니다. DNA의 주 기능은 장기간에 걸친 정보저장이며, 결합되어 있는 핵염기에 의해 구분되는 네 종류의 뉴클레오타이드가 중합되어 이중 나선 구조를 이룹니다.
뼈대는 단당류인 디옥시리보스(Deoxyribose)에 인산기(Phosphate)가 결합되어 긴 사슬과 같은 형태를 띄고 있습니다. 염기에는 퓨린(Purine: 아데닌(Adenine; A), 구아닌(Guanine; G))과 피리미딘(Pyrimidine: 시토신(Cytosine; C), 티민(Thymine; T), 우라실(Uracil; U))의 두가지 종류가 있는데, 이 중 우라실은 DNA에는 존재하지 않으며, RNA에만 존재하는 염기입니다.
DNA가 이중나선을 이루고 있을 때, 각각의 퓨린은 하나의 피리미딘과 수소 결합을 통해 결합합니다. 즉, A와 T, G와 C가 항상 짝을 이루어 존재하게 됩니다. 이 때, G와 C의 결합 사이에는 3개의 수소 결합이, A와 T의 결합에는 2개의 수소 결합이 존재하며, DNA의 이중 나선구조를 안정하게 만들어 주는 힘을 이룹니다.
이러한 염기쌍끼리의 결합을 DNA의 상보성이라고 부릅니다. 이러한 상보성은 DNA의 정보 저장, 복제, 전사 등에 기여합니다. [위키백과]
DNA(Deoxyribonucleic acid) is a kind of nucleic acid, which is a substance that stores the genetic information of a living organism in the nucleus of a cell. The main function of DNA is to store information over a long period of time, and the four kinds of nucleotides that are separated by the attached nucleobases are polymerized to form a double helix structure.
The skeleton is composed of a monosaccharide, deoxyribose, which is linked with phosphate to form a long chain. There are two types of bases: purine (Adenine; A, Guanine; G) and pyrimidine (Cytosine; C, Thymine; T, Uracil; U). Of which, uracil is not present in DNA, it is a base that exists only in RNA.
When the DNA is double helixed, each purine binds to one pyrimidine through a hydrogen bond. That is, A and T, G and C always exist in pairs. At this time, there are three hydrogen bonds between the bonds of G and C, two hydrogen bonds between the bonds of A and T, and a force to stabilize the double helix structure of DNA.
The bond between these base pairs is called the complement of DNA. This complementarity contributes to information storage, replication and transcription of DNA. [Wikipedia]
SNP은 무엇인가요?(What is SNP?)
DNA 염기서열에서 하나의 염기서열(A, T, G, C)의 차이를 보이는 유전적 변화 또는 변이를 단일 핵산염기 다형현상(Single Nucleotide polymorphism, SNP)라고 합니다. 인구집단에서 1%이상의 빈도로 존재하는 2개 이상의 대립 염기서열이 발생하는 위치를 SNP라고 합니다. 대립유전자형이 5%이상의 빈도로 존재하는 경우 common polymorphism, 1~5% 인 경우 rare polymorphism으로 분류합니다.
SNP은 유전자의 모든 곳에서 발견되지만 존재하는 위치에 따라 표현형으로 나타나는 정도는 차이가 있습니다. 발현에 관계된 조절 부위, 단백질로 만들어지는 exon 부위, mRNA로 만들어지지만 단백질이 되지 않는 부위, intron 부위 등 다양하게 위치합니다. [위키백과]
The genetic change or mutation that shows the difference of one nucleotide sequence (A, T, G, C) in DNA sequence is called single nucleotide polymorphism (SNP). The location where two or more contiguous nucleotides occur in the population with a frequency of 1% or more is called the SNP. When alleles are present at a frequency of 5% or more, they are classified as common polymorphism, and 1 to 5% are classified as rare polymorphism.
SNPs are found everywhere in the gene, but they vary in phenotype depending on their location. It is located in various regions such as the regulatory region involved in expression, the exon region made of protein, the region made of mRNA but not protein, and the intron region. [Wikipedia]
