유전자 검사 서비스는 어떻게 진행되나요?(What is the genetic testing service procedure?)
유전자 검사 서비스는 다음과 같이 진행됩니다.
1. 검사 상담 및 접수
2. 검사 진행(QC)
3. 질관리(QA) 및 결과 작성
4. 결과 전달
각 단계에 따른 자세한 사항은 [검사절차 안내]를 참고하여 주십시오.
Genetic testing services are as follows.
1. Consultation and reception
2. Inspection process (QC)
3. Quality management (QA) and results
4. Result delivery
For details of each step, refer to [Service Procedure].
어떤 검체를 보내야 검사가 가능한가요?(Which sample should I send to be tested?)
혈액, DNA, DBS 등 다양한 형태의 검체로 검사가 가능합니다.
[검체별 유의사항]을 참고하여 정도관리 기준에 맞는 검체를 준비해 주시기 바랍니다.
It can be tested with various types of samples such as blood, DNA, DBS.
Please prepare samples according to the standards for quality control by referring to [Precautions for each sample].
SPMED 검사 항목에 의뢰하고자하는 유전자가 없으면 어떻게 하나요?(What if I do not have a gene to refer to the SPMED service list?)
[SPMED 약물유전자 검사 리스트]에 의뢰하실 유전자가 없을 경우, 검사법 개발을 통해 검사가 가능합니다. 이 경우 검사법 개발을 위하여 별도의 비용이 발생되며, 개발 기간이 필요합니다.
자세한 사항은 유전자 검사 서비스 담당자(help@spmed.kr)에게 문의하여 주십시오.
If there is no gene to refer to [SPMED Drug Gene Test List], it can be inspected through the development of test methods. In this case, additional costs are incurred for the development of the test method, and a development period is required.
For more information, please contact us(help@spmed.kr).
검사 기간은 얼마나 걸리나요? (How long does the genetic test take?)
검사 기간은 검체 수와 종류, 유전자 및 변이 특성, 검사 방법에 따라 다르게 결정되며,
자세한 사항은 유전자 검사 서비스 담당자(help@spmed.kr)에게 문의하여 주십시오.
The duration of the genetic test depends on the number and type of specimens, gene and mutation characteristics,
For more information, please contact us(help@spmed.kr).
검사 진행 사항은 어떻게 알 수 있나요?(How do I know the progress of the test?)
로그인 후 [마이페이지]에서 확인이 가능합니다.
After logging in, you can check on [My Page].
검사 결과는 어떻게 받을 수 있나요?(How can I get my test results?)
로그인 후 [마이페이지]에서 확인/다운로드 가능하며, 기본적으로 PDF로 제공됩니다. 요청시 Word 등의 다른 파일 형식으로도 제공 가능하며, 결과서를 변경할 경우 그에 대한 책임은 본인에게 있습니다.
별도의 요청이 있을 경우, 결과를 이용한 2차 분석(Haplotype/LD/변이에 따른 변화예측 등)을 제공합니다. 이때 별도의 비용이 발생할 수 있습니다.
You can check/download from [my page] after logging in, and it is provided as PDF by default. It can also be provided in other file farmats, such as Word on request. If you change the result, you are responsible for it.
When there is a separate request, we provide a second analysis (Haplotype / LD / Variation Prediction etc.) using the results. This may incur additional costs.
검체는 어디로 보내야하나요?(How should I send the sample?)
[검체별 유의사항]을 확인 후 안내에 따라 아래의 주소로 검체를 보내주십시오.
보내실 주소: [46508] 부산광역시 북구 효열로 111, (부산지식산업센터) 611호
㈜에스피메드 정밀의료사업부
유전자검사 담당자 앞
* 검체의 종류와 정도관리 기준 확인 후 안내에 따라 검체를 보내주시기 바랍니다.
After confirming [Precautions for each sample], please send the sample to the following address according to the instructions.
Address: 611, New Industrial Factory Complex(NIFC) 6F, 111, Hyoyeol-ro, Buk-gu, Busan, Republic of Korea
Precision Medicine Department, SPMED CO., Ltd
Person in charge for Genetic Testing
* Please send the specimen according to the instructions after confirming the kind and quality control standard of the specimen.
정도관리(QC, Quality Control)란 무엇인가요?(What is QC(Quality Control)?
정도관리(QC/Quality Control)는 유전자검사 전반적으로 검체 및 검사 결과가 적합한지를 검사하는 과정입니다.
1. 검체의 상태: 검체의 상태가 기준에 미치지 않으면 DNA 회수율이 낮아 검사결과가 제대로 나오지 않을 수 있습니다. [검체별 유의사항]을 참고하여 검체를 준비해 주십시오.
2. DNA 분리 후 상태: DNA의 상태가 기준에 미치지 않으면 검사결과가 제대로 나오지 않을 수 있습니다.
3. 검사 과정에 대한 QC: 검사가 제대로 진행되었는지에 대해 검사하는 과정입니다.
* 모든 과정에서 가장 크게 영향을 미치는 것은 검체의 상태일 수 있습니다. [검체별 유의사항]을 참고하여 검체를 준비해 주십시오.
QC (Quality Control) is a process to check whether the specimen and test results are suitable generally genetic testing.
1. Condition of specimen: If the condition of the specimen does not meet the standard, the DNA recovery rate is low and the test result may not come out properly. Please prepare specimen by referring to [Precautions for each sample].
2. State after separation of DNA: If the DNA status does not meet the standard, the test results may not be displayed correctly.
3. QC for the inspection process: This is the process of inspecting whether the inspection has proceeded properly.
* The most significant effect in all procedures may be the state of the specimen. Please prepare specimen by referring to [Precautions for each sample].
유전자 검사는 어떻게 진행되나요?(How does genetic testing work?)
유전자 검사 과정은 다음과 같이 진행됩니다.
1. 검체/서류 인수 및 정도관리
2. DNA 추출 및 정도관리
3. 유전자 증폭
4. 유전자 염기서열 분석
5. 유전자 변이 확인
6. 결과서 작성
The genetic testing process proceeds as follows.
1. Specimen/document acquisition and quality control
2. DNA extraction and quality control
3. PCR
4. Gene sequencing
5. Identification of mutation
6. Making the results
어떤 검사 방법이 있나요?(What is the test method?)
염기 서열 분석법과 특정 부위 돌연변이 검사를 주로 사용하고 있습니다. 모든 검사 방법은 기본적으로 PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄 반응)을 이용하며, 원하는 DNA 부위를 증폭합니다. 적은 양의 DNA를 증폭하여 많은 양의 DNA를 합성할 수 있기 때문에 다양한 유전자 변이를 검사 할 수 있습니다.
* Sequencing: 염기 서열 분석법 중 표준이 되는 방법으로, 긴 염기 서열을 알 수 있습니다.
* PCR-RFLP: DNA를 제한효소로 절단하여 돌연변이의 유무를 알 수 있습니다. 제한효소가 다양하고, 특이성이 뛰어나 특정 부위의 돌연변이를 쉽게 확인할 수 있습니다.
* Real-time PCR: 짧은 시간, 적은 비용으로 특정 부위 돌연변이의 유무를 확인 할 수 있으며, 실시간 모니터링이 가능합니다. 단일 돌연변이 확인에 최적화된 방법입니다.
* SNaPshot(mini-seq) : Sequencing에 비해 짧은 시간과 적은 비용을 소요하며, 단일 반응으로 여러개의 SNP을 확인 할 수 있습니다.
Sequence analysis and specific site mutation tests are mainly used. All methods are basically PCR(Polymerase Chain Reaction) and amplify the desired DNA region. You can amplify a small amount of DNA and synthesize large amounts of DNA, so you can test various gene mutations.
* Sequencing: By the standard method of sequencing, long base sequence is known.
* PCR-RFLP: DNA can be cleaved with restriction enzymes to determine the presence or absence of mutations. Because of the variety of restriction enzymes and excellent specificity, mutations in specific regions can be easily identified.
* Real-time PCR: Real-time PCR allows short-time, low-cost monitoring of specific site mutations and real-time monitoring. Optimized for single mutation detection.
* SNaPshot: It takes less time and less cost than Sequencing, and allows you to identify multiple SNPs in a single reaction.
검사 방법은 어떻게 선택되나요?(How is the test method chosen?)
검체 수와 종류, 유전자 및 변이 특성 등에 따라 가장 적합한 방법이 선택됩니다.
검사 방법에 대해 별도의 요구가 있을 경우, 신청한 방법으로 선택됩니다.
자세한 사항은 유전자 검사 서비스 담당자(help@spmed.kr)에게 문의하여 주십시오.
The most appropriate method is selected based on the number and type of specimens, gene and mutation characteristics.
If there is a separate request for the inspection method, it will be selected by the application method.
For more information, please contact us(help@spmed.kr).
개인정보는 어떻게 관리되며, 검사 결과를 획득한 검체는 어떻게 처리되나요?(How is personal information managed, and how are the samples handled that obtained from the test results?)
고객의 개인정보 및 검사결과는 「개인정보 보호법」과 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따라 엄격히 암호화 및 보안 관리 되고 있습니다. 검사결과는 로그인 후 열람 할 수 있고, 유전자 검사 기관에서는 2017년 12월 개정된 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따라 검사 대상물을 연구자나 은행에 제공하는 경우 외에는 유전자 검사 결과 획득 후 즉시 폐기합니다.
Your personal information and test results are strictly cryptographically and securely managed in accordance with the 「Personal Information Protection Act」 and the 「Bioethics and Safety Act」. The test results can be viewed after login, and genetic testing institution will dispose of the objects immediately after they are obtained, unless they are provided to the researcher or the bank in accordance with the 「Bioethics and Safety Act」 revised in December 2017.
약물유전자검사는 무엇인가요?
약물유전자검사는 약의 효과에 관여하는 유전자를 검사하는 것입니다. 보유하는 유전형에 따라 같은 약이라도 개인마다 효과가 미미하거나 부작용을 겪을 수 있기에, 사전에 검사하여 도움을 받을 수 있습니다.
약물유전자검사를 왜 해야 하나요?
약물유전자검사를 받으면 무엇을 알 수 있나요?
